Інформація

1.4.16.16: Ссавці - Біологія

1.4.16.16: Ссавці - Біологія


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мети навчання

  • Визначте характеристики ссавців
  • Назвіть та опишіть відмінні риси трьох основних груп ссавців
  • Опишіть еволюційну історію ссавців

Характеристика ссавців

Наявність волосся - одна з найбільш очевидних ознак ссавця. Хоча на певних видах, наприклад у китів, він не дуже великий, волосся виконує багато важливих функцій для ссавців. Ссавці ендотермічні, і волосся забезпечують ізоляцію, щоб утримувати тепло, що виділяється метаболічною роботою. Волосся затримують шар повітря близько до тіла, зберігаючи тепло. Поряд з утеплювачем, волосся може служити сенсорним механізмом за допомогою спеціалізованих волосків, званих вібрисами, більш відомими як вуса. Вони приєднуються до нервів, які передають інформацію про відчуття, що особливо корисно для нічних або риючих ссавців. Волосся також може забезпечувати захисне забарвлення або бути частиною соціальної сигналізації, наприклад, коли шерсть тварини встає дибком.

Покрови ссавців, або шкіра, включають секреторні залози з різними функціями. Сальні залози виробляють ліпідну суміш, яка називається шкірним салом, яка виділяється на волосся та шкіру для водонепроникності та змащення. Сальні залози розташовані над більшою частиною тіла. Еккринні залози виділяють піт або піт, який в основному складається з води. У більшості ссавців еккринні залози обмежені певними ділянками тіла, а деякі ссавці не володіють ними взагалі. Однак у приматів, особливо у людей, піт займає чільне місце в терморегуляції, регулюючи організм за допомогою випарного охолодження. Потові залози розташовані над більшістю поверхні тіла у приматів. Апокринові залози, або запахові залози, виділяють речовини, які використовуються для хімічного зв’язку, наприклад, у скунсів. Молочні залози виробляти молоко, яке використовується для годування новонароджених. У той час як чоловічі монотреми та евтерії володіють молочними залозами, сумчасті самці - ні. Молочні залози, ймовірно, є модифікованими сальними або еккринні залози, але їх еволюційне походження не зовсім ясне.

Скелетна система ссавців має багато унікальних особливостей. Нижня щелепа ссавців складається лише з однієї кістки дентарний. Щелепи інших хребетних складаються з більш ніж однієї кістки. У ссавців зубчаста кістка приєднується до черепа біля плоскої кістки, тоді як у інших хребетних чотиригранна кістка щелепи з’єднується з суглобовою кісткою черепа. Ці кістки присутні у ссавців, але вони були змінені, щоб функціонувати на слух і формувати кістки в середньому вусі (Малюнок 1). Інші хребетні мають лише одну кістку середнього вуха - стріпу. Ссавці мають три: молоток, інкус і стремечко. Молоток виник із суглобової кістки, тоді як наковальня походить від квадратної кістки. Таке розташування щелепних і вушних кісток допомагає відрізнити викопних ссавців від скам’янілостей інших синапсидів.

Привідний м’яз, що закриває щелепу, складається з двох м’язів у ссавців: скроневої та жувального. Вони дозволяють рухати щелепу в бік, роблячи можливим жування, що є унікальним для ссавців. Більшість ссавців мають гетеродонтні зуби, це означає, що вони мають різні типи та форми зубів, а не лише один тип та форму зубів. Більшість ссавців є дифіодонти, це означає, що у них протягом життя є два набори зубів: молочні або «молочні», та постійні. Інші хребетні - поліфіодонти, тобто їхні зуби змінюються протягом усього їхнього життя.

Ссавці, як і птахи, мають чотирикамерне серце. Ссавці також мають спеціалізовану групу серцевих волокон, розташованих у стінках їх правого передсердя, які називаються синоатріальним вузлом, або кардіостимулятором, який визначає частоту серцевих скорочень. Еритроцити (еритроцити) ссавців не мають ядер, тоді як еритроцити інших хребетних тварин мають ядро.

Нирки ссавців мають частину нефрона, звану петлею Генле, або нефротичну петлю, яка дозволяє ссавцям виробляти сечу з високою концентрацією розчинених речовин, більшою, ніж у крові. Ссавці не мають ниркової портальної системи - системи вен, яка переміщує кров із задніх або нижніх кінцівок та області хвоста до нирок. Ниркові портальні системи присутні у всіх інших хребетних, крім безщелепних риб. Сечовий міхур є у всіх ссавців.

Мозок ссавців має певні характеристики, які відрізняються від інших хребетних. У деяких, але не у всіх ссавців, кора головного мозку, крайня частина великого мозку, сильно згорнута, що забезпечує більшу площу поверхні, ніж це можливо з гладкою корою. Оптичні частки, розташовані в середньому мозку, у ссавців розділені на дві частини, тоді як інші хребетні мають єдину, нерозділену частку. Евтерійські ссавці також мають спеціалізовану структуру, яка з’єднує дві півкулі головного мозку, яка називається мозолистим тілом.

Групи ссавців

Виділяють три групи ссавців: евтерианців, або плацентарних ссавців, the сумчасті, та монотреми, або метатеріанці. Ці групи поділяються на два клади: евтерії та сумчасті складають клад теріанських ссавців, а монотреми - їх сестринську кладу.

Сумчасті

Сумчасті зустрічаються переважно в Австралії (334 існуючі види), тоді як приблизно 100 існуючих видів можна знайти в Америці. Північноамериканський опосум - єдиний сумчастий, знайдений на північ від Мексики, у Північній Америці. Австралійські сумчасті включають кенгуру, коалу, бандикута, тасманійського диявола (малюнок 2) та кілька інших видів. Більшість видів сумчастих мають сумку, в якій після народження перебувають дуже недоношені дитинчата, які отримують молоко і продовжують розвиватися. Сумчасті відрізняються від евтерійських тим, що існує менш складний плацентарний зв'язок: молодняк народжується в надзвичайно ранньому віці і фіксується на соску всередині мішечка.

Евтерійці

Евтерійці - найпоширеніші серед ссавців, що зустрічаються у всьому світі. Існує від 18 до 20 рядів плацентарних ссавців. Деякі приклади - Insectivora, комахоїди; Едентата, беззубі мурахоїди; Родентія, гризуни; Китоподібні, водні ссавці, включаючи китів; Хижаки, хижі ссавці, включаючи собак, котів та ведмедів; і Примати, що включає людей. Евтерійські ссавці Іноді їх називають плацентарними ссавцями, оскільки всі види мають складну плаценту, яка з'єднує плід з матір'ю, забезпечуючи обмін газів, рідини та поживних речовин. У той час як інші ссавці мають менш складну плаценту або ненадовго мають плаценту, усі еутерійці мають складну плаценту під час вагітності.

Монотреми

Існує три живих види монотреми: качкодзьоб і чотири види ехідни, або колючих мурахоїдів. Качкодзьоб зі шкірястим дзьобом належить до сімейства Ornithorhynchidae («Пташиний дзьоб»), тоді як єхидни належать до родини Tachyglossidae («Липкий язик») (Малюнок 3). Качкодзьоб і один вид егідни зустрічаються в Австралії, а інші види ехідни - у Новій Гвінеї. Монотреми унікальні серед ссавців, оскільки вони відкладають яйця, а не народжують живих молодих. Шкаралупа їхніх яєць не схожа на тверду оболонку птахів, а являє собою шкірясту оболонку, подібну до шкаралупи яєць плазунів. Монотреми не мають зубів.

Еволюція ссавців

Ссавці є синапсидами, тобто вони мають єдиний отвір у черепі. Вони є єдиними живими синапсидами, оскільки більш ранні форми вимерли в період юри. Ранні синапсиди не ссавців можна розділити на дві групи, пелікозаври і терапсиди. В межах терапсидів група, яка називається цинодонтами, вважається предками ссавців (Малюнок 4).

Ключовою характеристикою синапсидів є ендотермія, а не ектотермія, що спостерігається у більшості інших хребетних. Збільшення швидкості метаболізму, необхідне для внутрішньої зміни температури тіла, йшло паралельно зі змінами в деяких скелетних структурах. Пізніші синапсиди, які мали більш розвинені характеристики, характерні лише для ссавців, мають щічки для утримання їжі та гетеродонтні зуби, які спеціалізуються на пережовуванні, механічному розщепленні їжі для прискорення травлення та виділення енергії, необхідної для виробництва тепла. Жування також вимагає вміння жувати і дихати одночасно, чому сприяє наявність вторинного піднебіння. Вторинне піднебіння відокремлює область рота, де відбувається жування, від області, де відбувається дихання, дозволяючи безперервно дихати під час жування. Вторинне піднебіння не зустрічається у пелікозаврів, але є у цинодонтів та ссавців. Щелепна кістка також демонструє зміни від ранніх синапсидів до пізніших. Вилична дуга, або вилиця, є у ссавців і розвинених терапсидів, таких як цинодонти, але немає у пелікозаврів. Наявність виличної дуги свідчить про наявність м’яза -жевального м’яза, який закриває щелепу і функціонує при жуванні.

В апендикулярному скелеті плечовий пояс теріанських ссавців модифікований у порівнянні з іншими хребетними, оскільки він не має прокуракоїдної кістки або міжключичної кістки, а лопатка є домінуючою кісткою.

Ссавці еволюціонували від терапсидів у пізньому тріасовому періоді, оскільки найдавніші відомі скам’янілості ссавців належать до раннього юрського періоду, приблизно 205 мільйонів років тому. Ранні ссавці були маленькими, розміром приблизно з невеликого гризуна. Спочатку ссавці почали урізноманітнюватися в епоху мезозою, від юрського до крейдяного періодів, хоча більшість цих ссавців вимерло до кінця мезозою. Протягом крейдяного періоду інше випромінювання ссавців розпочалося і тривало протягом кайнозойської ери, близько 65 мільйонів років тому.

Мети навчання

Ссавці взагалі - це хребетні тварини, які володіють волоссям і молочними залозами. Шкірні покриви ссавців включають різні секреторні залози, включаючи сальні залози, еккринні залози, апокринні залози та молочні залози. Ссавці є синапсидами, тобто вони мають єдиний отвір в черепі. Ключовою характеристикою синапсидів є ендотермія, а не ектотермія, що спостерігається у інших хребетних. Ймовірно, ссавці еволюціонували від терапсидів у пізньому тріасовому періоді, оскільки найраніші відомі скам’янілості ссавців належать до раннього юрського періоду. Сьогодні існують три групи ссавців: однопрохідні, сумчасті та евтерійні. Монотреми унікальні серед ссавців, оскільки вони відкладають яйця, а не народжують молодняк. Еутерійських ссавців іноді називають плацентарними ссавцями, оскільки всі види мають складну плаценту, яка з’єднує плід з матір’ю, забезпечуючи обмін газами, рідиною та поживними речовинами.


Аналіз генома наземного гекона Мадагаскару характеризує асиметричні долі дубльованих генів

Довідка: Зазвичай до порівняння амніот - птахів, ссавців і рептилій - часто підходили шляхом аналізу ссавців і, для порівняння, птахів. Однак птахи є морфологічно та фізіологічно похідними, і, крім того, деякі частини їх генома визнаються такими, що важко секвенувати та/або зібрати, і, таким чином, відсутні в збірках геному. Тому секвенування геномів рептилій допомогло б порівняльним дослідженням амніот, забезпечуючи більш повне охоплення, щоб допомогти зрозуміти молекулярні механізми, що лежать в основі еволюційних змін.

Результати: Тут ми представляємо цілі послідовності геномів мадагаскарського наземного гекона (Paroedura picta), перспективної системи вивчення, особливо в біології розвитку, і використовували її для визначення змін у репертуарі генів у амніотів. Повногеномний аналіз мадагаскарського наземного гекона дозволив нам реконструювати повний набір генних філогеній, що включає 13 043 ортологічних групи з різних амніот. Наше дослідження показало, що 469 генів утримуються деякими плазунами, але відсутні в доступних даних послідовностей загального геному як ссавців, так і птахів. Важливо, що ці гени, тут спільно позначені як «невловимі» гени, демонстрували високі показники заміщення нуклеотидами та нерівномірний внутрішньогеномний розподіл. Крім того, геномні області, що флангують ці невловимі гени, демонстрували окремі характеристики, які, як правило, асоціювалися з підвищеною щільністю генів, щільністю повторюваних елементів та вмістом ГХ.

Висновок: Ця надзвичайно безперервна і майже повна збірка геному мадагаскарського наземного гекона полегшить використання цього виду як експериментальної тварини у різних галузях біології. Порівняння репертуару генів між амніотами додатково показало, що на долю дубльованого гена можуть вплинути внутрішні властивості його геномного розташування, які можуть зберігатися протягом сотень мільйонів років.

Ключові слова: невідповідність геномних полів геккон дублювання генів втрата гена репертуар еволюція філома.

Заява про конфлікт інтересів

Затвердження етики та згода на участь

Усі експерименти та утримання з використанням мадагаскарського наземного гекона проводилися відповідно до рекомендацій, затверджених Комітетом з експериментів на тваринах RIKEN (Ідентифікатори схвалення AH25–05-1 та AH24–04–6). Досліди з використанням даніо були схвалені комітетом з експериментів на тваринах університету Нагої (затвердження № 2016022203).

Згода на публікацію
Конкуруючі інтереси

Автори заявляють, що у них немає конкуруючих інтересів.

Примітка видавця

Springer Nature залишається нейтральним щодо юрисдикційних претензій на опублікованих картах та інституційних приналежностей.


1.4.16.16: Ссавці - біологія

Міжнародний журнал про життя в океанах і прибережних водах

ДЗВІНКИ ДЛЯ ПАПЕРУ:

Актуальна колекція: Вплив морського пластикового сміття на життя у морі
Актуальна колекція: Глобальні зміни та взаємодія в межах морських пелагічних харчових мереж: сучасні тенденції та перспективи на майбутнє

Детальніше див Оновлення журналу / Заклик для документів


Морська біологія публікує оригінальні та міжнародні внески з усіх галузей біології моря. Особливий акцент приділяється статтям, які сприяють розумінню життя в морі, взаємодії організм-середовище, взаємодії між організмами та функціонуванню морської біосфери. Хоча оригінальні наукові статті є основою морської біології, також вітаються методичні статті, огляди та коментарі за умови, що вони відповідають тим самим критеріям оригінальності, важливості та якості, що й наукові статті. Статті виняткового значення публікуються як основні статті. Вони супроводжуються редакційними коментарями та рекламуються в соціальних мережах.

Аспекти, що представляють особливий інтерес, включають:

  • морська біогеохімія
  • екологія морських популяцій та спільнот
  • морська екофізіологія
  • поведінкова біологія морських організмів
  • розвиток і життєві цикли морських організмів
  • біохімія та фізіологія морських організмів
  • еволюція морських організмів
  • популяційна генетика морських організмів
  • збереження моря
  • технологічні розробки в морській біології

Незалежно від області, перевага надаватиметься статтям, які сприяють розвитку зростаючих напрямків досліджень та/або вирішення сучасних теоретичних дискусій.

Подяка рецензентів
Рецензенти вносять значний внесок у якість публікації. Тому Marine Biology пропонує визнання рецензентам опублікованих статей. Якщо рецензенти погодяться розкрити свою особу, їхні імена з’являться на першій сторінці опублікованої статті під іменем редактора, що обробляє. Однак вони залишатимуться анонімними протягом усього періоду розгляду, незалежно від того, чи воліють вони розкривати свою особу чи ні.

Навіщо публікувати в Біологія моря

  • Різноманітна та міжнародна редакційна колегія журналу містить представництво у багатьох підспеціальностях досліджень
  • Журнал запрошує авторів до співпраці та внеску в спеціальні тематичні збірники та додатки для розгляду
  • Не стягується ні плата за сторінку, ні кольорова ілюстрація, і всі документи, прийняті до публікації, публікуються в Інтернеті в середньому протягом 20 днів
  • Журнал індексується Clarivate у категорії «Біологія морської та прісної води» і має імпакт-фактор 2,573

Як ти і я

Плацентарний ссавці є домінуючою формою ссавців на планеті. Плацентарні ссавці виношують своїх молодих живих і готових до дії. Незважаючи на те, що немовлята ще можуть потребувати певної роботи, більша частина основного розвитку відбувається всередині самки плацента. Коли дитина народжується, вона ще потребує виховання та виховання. Матері-ссавці зазвичай залишаються поруч і допомагають у цьому навчальному процесі. Сумок немає. Дитину потрібно ходити або носити.

Плацентарні ссавці є скрізь, навіть в океанах. Група китоподібних включає дельфінів і китів. Це ссавці, які еволюціонували і повернулися в океан. Вони все ще дихають повітрям і навіть мають крихітні волоски, як і інші ссавці, але все життя живуть у воді.


Університет штату Канзас

Відділ біології в Канзаському державному університеті є лідером у галузі бакалаврської та магістратури та найсучасніших досліджень. Ми маємо чудові результати в галузі досліджень, викладання та спілкування з громадою. Ми пропонуємо ступені бакалавра наук та бакалавра мистецтв у трьох варіантах: біологія, рибальство, біологія дикої природи та охорони природи та мікробіологія, ступінь магістра біології та доктора філософії у двох варіантах: біологія та мікробіологія. Відділ біології є однією з найбільших програм у кампусі, де щорічно навчається в середньому понад 800 студентів спеціальностей та 65 аспірантів. Наші 55 викладачів працюють над підготовкою наступного покоління науковців про життя за допомогою наших програм бакалаврату та магістратури. Наш факультет включає вчених-нагороджених, відзначених національними та університетськими нагородами за внесок у дослідження та викладання.

Відділ присвячений відкриттю та поширенню нових та існуючих біологічних знань у сприятливому та різноманітному середовищі серед студентів, професійних колег та громадськості шляхом першокласного викладання, досліджень та пропаганди. Викладачі, аспіранти, аспіранти та науковці є високопродуктивними і щорічно публікують понад 130 рецензованих статей та книг. Дослідницькі програми у Відділі підтримуються за рахунок конкурентного фінансування за рахунок заочних грантів та загального середнього фінансування наукових досліджень

Ми запрошуємо вас дізнатися більше про Відділ і не соромтеся відвідати відділ відомства в Акерт -холі. Крім того, не соромтеся звертатися до окремих викладачів для отримання додаткової інформації.


Журнал біології риб

Файл Журнал біології риб є провідним міжнародним рецензованим журналом для вчених, які займаються усіма аспектами біології риб. Журнал, що входить до 100 найвпливовіших журналів з біології та медицини за останні 100 років Асоціацією спеціальних бібліотек - Відділом біомедичних та біологічних наук (SLA -DBIO), охоплює всі водні екосистеми: морську, лиманну та прісну воду.

Опубліковано в Journal of Fish Biology
Оголошення про спеціальний випуск ФСБР

Аналіз стабільних ізотопів (SIA) став потужним і широко використовуваним інструментом для розуміння фізіології, екології, еволюції, збереження та управління рибами. Цей спеціальний випуск надасть глобальну перспективу, синтезуючи останні досягнення у застосуванні SIA до біології риб. Натисніть тут, щоб отримати повну інформацію.

Відкриті для подання статей: 1 лютого 2021 року

Кінцевий термін подання статей: 1 лютого 2022 року

Останній спеціальний випуск:
У вересні 2019 року в Університеті Халла, Великобританія, відбувся симпозіум на актуальну тему «Досягнення підходів до екології та управління рибами на основі електронної ДНК», який зібрав понад 121 делегатів з 27 країн.Документи в цьому спеціальному випуску є свідченням жвавої дискусії під час конференції та динаміки цієї сфери, що швидко розвивається.


Таксономічна ієрархія

Таксон (множина: таксони) — це група організмів, які класифікуються як одиниці. Це може бути конкретним або загальним. Наприклад, ми можемо сказати, що всі люди є таксонами на рівні виду, оскільки всі вони є одним видом, але ми також можемо сказати, що люди разом з усіма іншими приматами є таксонами на рівні порядку, оскільки всі вони належать до замовити Приматів. Види та порядки є одночасно прикладами таксономічних рангів, які є відносними рівнями групування організмів у таксономічній ієрархії. Нижче наведено короткий опис таксономічних рангів, які складають таксономічну ієрархію.

Домен

Домен — це найвищий (найзагальніший) ранг організмів. Лінней дійсно винайшов деякі з таксономічних рангів, але він не винайшов ранг домену, який є відносно новим. Термін домен не використовувався до 1990 року, через 250 років після того, як Лінней розробив свою систему класифікації у 1735 році. Три сфери життя - це бактерії, археї та еукаріоти. Археї-це одноклітинні організми, подібні до бактерій. Деякі археї живуть в екстремальних середовищах, а інші-в м’яких. Еукаріота, або кожна жива істота на землі, яка не є бактерією чи археоном, більш тісно пов’язана з доменом Archaea, ніж з Bacteria.

Таксономічні ранги завжди пишуться з великої літери, за винятком видів. Це дозволяє людям розрізняти бактерії (організми можуть стосуватися всіх бактерій або лише двох конкретних бактерій) і бактерій (домен, який включає всі бактерії).

Королівство

До введення доменів царство було найвищим таксономічним рангом. У минулому різними царствами були Анімалія, Плантація, Гриби, Протіста, Археї та Бактерії (Археї та Бактерії іноді об’єднувалися в одне царство - Монера). Однак деякі з цих груп, наприклад Протіста, не дуже точні. Протіста включає всі еукаріотичні організми, які не є тваринами, рослинами чи грибами, але деякі з цих організмів не дуже тісно пов’язані між собою. Не існує чіткої угоди щодо класифікації королівства, і деякі дослідники взагалі відмовились від неї. В даний час він продовжує переглядатися в 2015 році.

Тип

Клас був найзагальнішим чином, запропонованим Ліннеєм. У царстві тварин є 108 різних класів, включаючи ссавці (ссавці), Aves (птахи) і рептилії (рептилії), серед багатьох інших. Запропоновані Ліннеєм класи Анімалії подібні до тих, що використовуються сьогодні, але класи рослин Ліннея базувалися на таких атрибутах, як розташування квітів, а не на спорідненості. Сьогоднішні класи рослин відрізняються від тих, які використовував Лінней, і класи не часто використовуються у ботаніці.

Замовити

Замовлення більш конкретне, ніж клас. Деякі з наказів Ліннея використовуються і досі, наприклад, лускокрилі (замовлення метеликів та молі). Залежно від того, як класифікуються організми, існує від 19 до 26 порядків ссавців-джерела відрізняються. Деякі загони ссавців - це примати, китоподібні (кити, дельфіни та морські свині), хижаки (великі хижаки/всеїдні тварини) та чіропокрилі (кажани).

Сім'я

Сім'я, в свою чергу, більш конкретна. Деякі родини з загону Хижі, наприклад, - це Canidae (собаки, вовки, лисиці), Felidae (коти), Mephitidae (скунси) та Ursidae (ведмеді). Всього в загоні хижих налічується 12 сімей.

Рід

Рід (множина: роди) є навіть більш специфічним, ніж родина. Це перша частина наукової назви організму з використанням біноміальної номенклатури, друга частина - назва виду. Наукова назва організму завжди виділяється курсивом, а назва роду пишеться з великої літери, а назва виду — ні. Рід і вид – єдині таксономічні ранги, які виділяються курсивом. Наукова назва людини - це Homo sapiens. Гомо - це назва роду, тоді як розумний це назва виду. Всі інші види роду Гомо вимерли. Деякі з них були предками людей, наприклад Homo erectus. Інші жили в той же час, були тісно споріднені та схрещені між собою Homo sapiens, як от Homo neanderthalensis, неандертальці.

Види

Види - це найбільш специфічні основні таксономічні види, які іноді поділяються на підвиди, але не всі види мають кілька форм, які настільки різні, щоб їх можна було назвати підвидом. За оцінками, на Землі існує близько 8,7 мільйонів різних видів організмів, але переважна більшість ще не відкрита та класифікована. Хоча назва кожного роду унікальна, однакові назви видів можна використовувати для різних організмів. Наприклад, Ursus americanus - це американський чорний ведмідь Буфо американський це американська жаба. Назва виду завжди виділяється курсивом, але ніколи не пишеться з великої літери. Це єдиний таксономічний ранг, який не пишеться з великої літери. У наукових статтях, де назва виду використовується багато разів, вона скорочується після першого повного використання, використовуючи лише першу букву назви роду разом із повною назвою виду. Homo sapiens скорочено до H. sapiens.


Зміст

Таксономічна історія Редагувати

Ринолоф вперше був описаний як рід у 1799 році французьким природознавцем Бернаром Жерменом де Ласепедом. Спочатку були всі існуючі підкови кажани Ринолофус, а також види, які зараз в Гіпосидерос (круглолисті кажани). [1] ( p xii ) Спочатку, Ринолоф входив до сімейства Vespertilionidae. У 1825 році британський зоолог Джон Едвард Грей поділив Vespertilionidae на підродини, включаючи те, що він назвав Rhinolophina. [2] Англійський зоолог Томас Белл вважається першим, хто визнав підковоподібних кажанів як окрему родину, використовуючи Rhinolophidae в 1836 році. [3] Хоча Белл іноді визнається авторитетом для Rhinolophidae, [4] авторитет частіше надається як Сірий, 1825 р. [3] [5] Підковоносні кажани знаходяться у надсімействі Rhinolophoidea разом із Craseonycteridae, Hipposideridae Megadermatidae, Rhinonycteridae та Rhinopomatidae. [6] [7]

Були спроби розділити Ринолоф в інші роди. У 1816 р. Англійський зоолог Вільям Елфорд Ліч запропонував назву роду Філорхіна - запропонував Грей Аквії у 1847 р. та Філлотіс у 1866 р. запропонував німецький натураліст Вільгельм Петерс Coelophyllus у 1867 р. У 1876 р. ірландський зоолог Джордж Едвард Добсон повернув усім азіатським підковом кажанам Ринолоф, додатково пропонуючи підродини Phyllorhininae (для гіпосидеридів) та Rhinolophinae. Американський зоолог Герріт Сміт Міллер у 1907 році відокремив гіпосидеридів від підковоподібних, визнавши Hipposideridae окремою родиною. [1] (p xii) Деякі автори розглянули Гіпосидерос і пов’язані з ними роди як частина Rhinolophidae ще на початку 2000-х років [8], хоча зараз вони найчастіше визнаються окремою родиною. [9] [10] Після поділу на Rhinolophidae та Hipposideridae були запропоновані подальші поділи на Ринолофус, з Rhinolphyllotis у 1934 році та Носоріг у 1951 р., хоча обидва додаткових роди були повернуті Ринолофус. [1] (p xii)

Данський ссавець Кнуд Андерсен був першим, хто запропонував групи видів Ринолоф, зробивши це в 1905 р. Видові групи - це спосіб об’єднання видів для відображення еволюційних зв’язків. Він визнав шість видів видів: Р. симплекс (зараз R. megaphyllus), R. lepidus, Р. мідас (зараз R. hipposideros), R. philippinensis, R. macrotis, і R. arcuatus. Види часто переставлялися між групами в міру додавання нових груп, опису нових видів та перегляду відносин між видами. [1] (p xiii) П’ятнадцять видів видів були надані Корсою та колегами у 2003 р. [1] [11] Також були запропоновані різні підроди, шість з яких перераховані Чорбою та ін. у 2003 році: Аквіас, Філорхіна, Ринолоф, Індорхінолоф, Целофіл, і Ринофіллотіс. [1] (p xvi) Неофіційно ринолофідів можна розділити на дві великі групи: переважно африканську та переважно східну. [8]

Еволюційна історія Редагувати

Найновіший спільний предок Ринолофус жив приблизно 34–40 мільйонів років тому [12], відокремившись від роду гіпосидеридів під час еоцену. [8] Скам'янілі підковоподібні кажани відомі з Європи (ранній до середини міоцену, ранній олігоцен), Австралії (міоцен) та Африки (міоцен та пізній пліоцен). [13] Біогеографія підковоподібних кажанів недостатньо вивчена. Різні дослідження припускають, що родина виникла в Європі, Азії чи Африці. Дослідження 2010 року підтвердило азіатське або східне походження родини з швидким еволюційним випромінюванням африканських та східних клад під час олігоцену. [8] Дослідження 2019 року показало, що R. xinanzhongguoensis та R. nipponобидва євразійських види більш тісно пов'язані з африканськими видами, ніж з іншими євразійськими видами, що свідчить про те, що ринолофіди можуть мати складні біогеографічні стосунки з Азією та афротропами. [12]

Дослідження 2016 року з використанням мітохондріальної та ядерної ДНК показало, що підковоподібні кажани входять до складу Yinpterochiroptera як сестри Hipposideridae. [7]

Rhinolophidae представлений одним існуючим родом, Ринолоф. І родина, і рід підтверджені як монофілетичні (містять усіх нащадків спільного предка). Станом на 2019 рік у Росії було 106 описаних видів Ринолофус, що робить його другим за специфічним родом кажанів після Міотіс. Ринолоф можуть бути недооцінені в афротропічній сфері, при цьому одне генетичне дослідження оцінює, що в регіоні може бути до дванадцяти загадкових видів. Крім того, було виявлено, що деякі таксони, визнані повноцінними видами, мають невеликі генетичні розбіжності. Rhinolophus kahuzi може бути синонімом підковою Рувензорі (R. ruwenzorii), і R. gorongosae або R. rhodesiae можуть бути синонімами підкової бушвельдської (Симулятор Р). Крім того, підкова кажан Смітерса (R. smithersi), Підкова кажана Коена (R. cohenae) та підковою битою на горі Мабу (R. mabuensis) усі мають незначну генетичну дивергенцію від підковоподібного кажана Гільдебрандта (R. hildebrandtii). Визнаючи перших трьох повноцінними видами, підкова кажана Гільдебрандта стає парафілетичною. [12]

Другий рід Rhinolophidae — вимерлий Palaeonycteris, з типом виду Palaeonycteris robustus. [14] Palaeonycteris robustus жив у нижньому міоцені, і його скам’янілі останки були знайдені в Сен-Жеран-ле-Пюї, Франція. [15] [16]

Зовнішній вигляд Редагувати

Підковоподібні кажани вважаються малими або середніми мікрокрилами. [9] Окремі особини мають довжину голови та тіла 35–110 мм (1,4–4,3 дюйма) і довжину передпліч 30–75 мм (1,2–3,0 дюйма). Один з менших видів, малий підковоподібний кажан (R. hipposideros), важить 4–10 г (0,14–0,35 унції), тоді як один із більших видів, великий підковоподібний кажан (R. ferrumequinum), важить 16,5–28 г (0,58–0,99 унції). Забарвлення хутра сильно варіюється серед видів: від чорного до червонувато-коричневого до яскравого оранжево-червоного. [17] [13] Нижня частина тіла блідіша за шерсть спини. [17] Більшість видів мають довге, м’яке хутро, але шерстистий і малошерстий підковоподібні кажани (R. luctus та R. beddomei) незвичайні своїм дуже довгим вовняним хутром. [13]

Як і більшість кажанів, підковоподібні кажани мають на грудях дві молочні залози. Дорослі самки також мають на черевці дві соскові виступи, які називаються лобковими сосками або помилковими сосками, які не з’єднані з молочними залозами. Лише деякі інші родини кажанів мають лобкові соски, включаючи Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae та Rhinopomatidae, які служать точками прикріплення для свого потомства. [18] У кількох видів підковоподібних кажанів самці мають помилкові соски в кожній пахвовій западині. [9]

Голова і зуби Редагувати

Усі підковоносні кажани мають на носі великі листоподібні виступи, які називаються листоносами. [9] Листя носа важливі для ідентифікації видів і складаються з кількох частин. [19] Передня частина носового листа нагадує і називається підковою, завдяки чому вони отримали загальну назву «підковоподібні кажани». [9] Підкова над верхньою губою і тонка і плоска. Ланцет трикутної форми, загострений, з кишеньками і спрямований вгору між очима кажанів. [19] Селла являє собою плоску гребінчасту структуру в центрі носа. Вона піднімається з -за ніздрів і вказує перпендикулярно від голови. [19] Їх вуха великі та мають форму листя, майже такі ж широкі, як і довгі, і не мають трагі. Помітні протизадири вух. Очі у них дуже маленькі. [9] Череп завжди має ростральний здуття, або кістковий виступ на морді. Типова зубна формула підкової кажана - 1.1.2.3 2.1.3.3, але середні нижні премоляри часто відсутні, а також передні верхні премоляри (премоляри до передньої частини рота). [1] ( p xi ) Молодняк втрачає молочні зуби ще у внутрішньоутробному періоді [17], і зуби всмоктуються в організм. [20] Вони народжуються з чотирма постійними іклами зубів, що дозволяє їм чіплятися за своїх матерів. [20] Це нетипово серед сімейств кажанів, оскільки більшість новонароджених мають принаймні деякі молочні зуби при народженні, які швидко замінюються постійним набором. [21]

Посткранія Редагувати

Кілька кісток у його грудній клітці зрощені - передмісяць, перше ребро, часткове друге ребро, сьомий шийний хребет, перший грудний хребет - утворюючи суцільне кільце. [1] ( p xi ) Це злиття пов'язане зі здатністю до ехолокації в нерухомому стані. [22] За винятком першої цифри, яка має дві фаланги [17], усі їхні пальці мають три фаланги. [1] (p xi) Це відрізняє їх від гіпосидеридів, які мають дві фаланги на всіх пальцях ніг. [9] Хвіст повністю укладений в уропатагіум (хвостова мембрана) [1] (p xi), а задній край уропатагія містить калькари (хрящові шпори). [9]

Ехолокація та слух Редагувати

У підковиків дуже маленькі очі, а поле їх зору обмежене великими носовими листками, тому зір навряд чи буде дуже важливим почуттям. Натомість вони використовують навігацію ехолокацією [13], використовуючи деякі з найскладніших ехолокацій будь -якої групи кажанів. [23] Для ехолокації вони видають звук через ніздрі. У той час як деякі кажани використовують частотно-модульовану ехолокацію, підковоподібні використовують ехолокацію з постійною частотою (також відому як одночастотна ехолокація). [24] Вони мають високі робочі цикли, а це означає, що коли люди телефонують, вони виробляють звук більше 30% часу. Використання високоякісної ехолокації з постійною частотою допомагає розрізняти предмети здобичі за розміром. Ці характеристики ехолокації характерні для кажанів, які шукають переміщення предметів здобичі в захаращеному середовищі, повному листя. [23] Вони мають ехолокацію на особливо високих частотах для кажанів, хоча і не настільки високі, як гіпосидериди щодо їх розмірів тіла, і більшість концентрує більшість енергії ехолокації у другій гармоніці. Королівська підкова кажан (R. rex) і великовухий підковник (R. philippensis) є прикладами екстремальних видів, які концентрують енергію в першій гармоніці, а не в другій. [25] Їх сильно борознисті листочки носа, ймовірно, допомагають зосередити випромінювання звуку, зменшуючи вплив безладу навколишнього середовища. [24] Лист носа в цілому діє як параболічний відбивач, спрямований на вироблений звук, одночасно захищаючи вухо від деяких з них. [9]

Підкови-підкови мають складні почуття слуху через добре розвинену равлику [9] і здатні виявляти відлуння, зміщені доплерографією. Це дозволяє їм одночасно виробляти і приймати звуки. [1] ( p xi ) У підковоподібних кажанів існує негативний зв'язок між довжиною вуха та частотою ехолокації: види з більш високою частотою ехолокації, як правило, мають меншу довжину вуха. [25] Під час ехолокації вуха можуть рухатися незалежно один від одного у «мерехтливому» русі, характерному для сім’ї, тоді як голова одночасно рухається вгору -вниз або збоку в бік. [9]

Дієта та добування їжі

Підкови кажани комахоїдні, хоча споживають інших членистоногих, таких як павуки [17], і використовують дві основні стратегії збору корму. Перша стратегія - повільний і низький політ над землею, полювання серед дерев і чагарників. Деякі види, які використовують цю стратегію, мають змогу навести на здобич та зібрати її з субстрату. Інша стратегія відома як годування окуня: особини сідають на окуні, що годують, і чекають, поки здобич пролетить повз, а потім вилітає, щоб зловити її. [1] (p xi) Видобуток їжі зазвичай відбувається на 5,0–5,9 м (16,5–19,5 футів) над землею. [13] У той час як кажани -весперів можуть ловити здобич у своїй уропатагії та переносити її до рота, підкови не використовують свою уропатагію для лову здобичі. Принаймні один вид, більша підкова, була задокументована, що ловить здобич на кінчику свого крила, згинаючи фаланги навколо неї, а потім переносить її до рота. [9] [27] У той час як більшість кажанів-підковників ведуть нічний спосіб життя і полюють вночі, підковоподібні кажани Бліта (R. lepidus), як відомо, кормиться вдень на острові Тіоман. Це гіпотеза як відповідь на відсутність на острові добових хижаків (птахів, що працюють удень). [28]

У них особливо маленькі й закруглені кінці крил, низьке навантаження на крила (тобто вони мають великі крила по відношенню до маси тіла) і високий розвал. Ці фактори додають їм підвищеної спритності, і вони здатні робити швидкі, жорсткі повороти на повільних швидкостях. [26] (p361) По відношенню до всіх кажанів, розмахи крил підковоподібних кажанів типові за їх розмірами тіла, а їх співвідношення сторін, які відносять розмах крил до площі крил, є середніми або нижчими за середні. Деякі види, наприклад, підкова кажан Рюппелла (R. fumigatus), підковоподібний кажан Гільдебрандта, підковистий кажан Ландера (R. landeri) і підковою кажаном Свінні (R. swinnyi), мають особливо велику загальну площу крил, хоча більшість видів підковоподібних кажанів мають середню площу крил. [26] (с.387)

Відтворення та життєвий цикл Редагувати

Системи спарювання підковокрилих погано вивчені. В огляді 2000 року було зазначено, що лише близько 4% видів опублікували інформацію про свої системи спарювання разом із вільнохвостими кажанами (Molossidae), вони приділяли найменшу увагу з будь-якої родини кажанів щодо їх видового різноманіття. Принаймні один вид, більша підкова кажан, схоже, має полігінну систему спарювання, де самці намагаються встановити та захищати території, залучаючи кількох самок. Rhinolophus sedulus, однак, є одним із небагатьох видів кажанів, які вважаються моногамними (станом на 2000 рік такими визнано лише 17 видів кажанів). [29] Деякі види, особливо види помірного клімату, мають щорічний сезон розмноження восени, тоді як інші види спарюються навесні. [17] Багато видів підковоподібних кажанів адаптуються до затримки запліднення через зберігання жіночих сперматозоїдів. Особливо часто це зустрічається у помірних видів. У зимової сплячки види зберігання сперми збігаються з зимовою сплячкою.[1] (p xi) Інші види, такі як підкова кажан Лендера, мають ембріональну діапаузу, що означає, що хоча запліднення відбувається безпосередньо після копуляції, зигота не імплантується протягом тривалого періоду часу. [9] Більша підкова кажана має адаптацію до затримки ембріонального розвитку, що означає, що зростання ембріона умовно затримується, якщо самка входить у ступор. Це призводить до того, що інтервал між заплідненням і пологами змінюється між двома -трьома місяцями. [30] Вагітність триває приблизно сім тижнів, перш ніж народиться одне потомство, яке називається дитинчатою. Статевої зрілості особи досягають до двох років. Хоча тривалість життя зазвичай не перевищує шести -семи років, деякі особи можуть мати надзвичайно довге життя. Одного разу більшу особину підкової кажана зав'язували, а потім знову відкривали за тридцять років. [17]

Поведінка та соціальні системи Редагувати

Різні рівні соціальності спостерігаються у підковоподібних кажанів. Деякі види одиночні, окремі особини ночують, а інші дуже колоніальні, утворюючи сукупності тисяч особин. [1] (p xi) Більшість видів є помірно соціальними. У деяких видів статі щорічно відокремлюються, коли самки утворюють материнські колонії, хоча в інших статі залишаються разом цілий рік. Особи полюють поодиноко. [17] Оскільки їх задні кінцівки погано розвинені, вони не можуть пливти на плоских поверхнях і вправно лазити, як інші кажани. [13] [9]

Підкова кажанів входить у ступор для економії енергії. Під час заціпеніння температура їхнього тіла падає до 16 °C (61 °F), а швидкість метаболізму сповільнюється. [31] Торпор використовується підковоподібними кажанами в помірних, субтропічних і тропічних регіонах. [32] Торпор має невелику тривалість, якщо він постійно використовується протягом кількох днів, тижнів або місяців, він відомий як сплячка. [33] Підковоподібні кажани використовують зимову сплячку в помірних регіонах у зимові місяці. [32]

Хижаки і паразити Редагувати

В цілому у кажанів мало природних хижаків. [34] До хижаків підковоподібних відносять птахів загону Accipitriformes (яструби, орли та коршуни), а також соколів і сов. [35] [36] Змії також можуть полювати на деякі види, коли вони ночують у печерах, [37] і домашні кішки також можуть полювати на них. [38] Дослідження 2019 року поблизу колонії кажанів у центральній Італії виявило, що 30% досліджених котячих фекалій містили залишки великих підковоподібних кажанів. [39]

Підкова кажани мають різноманітних внутрішніх і зовнішніх паразитів. Зовнішні паразити (ектопаразити) включають кліщів у рід Ейндховенія, «летючі мухи» родин Streblidae та Nycteribiidae [40] , кліщі рід. Іксоди, [41] та блохи роду Ринолофопсилла. [42] Вони також уражені різними внутрішніми паразитами (ендопаразитами), включаючи трематоди родів Лецитодендрій, Плагіорхіс, Простодендрій, [43] та цестодози роду Поторолепсис. [44]

Підковоподібні кажани мають переважно палеотропне поширення, хоча деякі види живуть у південній палеарктиці. [12] Вони зустрічаються в Старому Світі, включаючи Африку, Австралію, Азію, Європу та Океанію. [8] Велика підкова кажан має найбільший географічний діапазон серед будь -якої підкової кажана, що зустрічається по всій Європі, Північній Африці, Японії, Китаю та Південній Азії. Інші види набагато обмеженіші, як, наприклад, андаманська підкова кажан (R. cognatus), який зустрічається лише на Андаманських островах. [13] Вони ночують у різних місцях, включаючи будівлі, печери, дупла дерев та листя. Вони зустрічаються як у лісовому, так і в безліссяному середовищі існування [17], більшість видів зустрічається в тропічних або субтропічних районах. [9] Для видів, які впадають у сплячку, вони відбирають печери з температурою навколишнього середовища приблизно 11 ° C (52 ° F). [45]


Вікіпедія: Вікіпроект Біологія

Ласкаво просимо до Біологія WikiProject, WikiProject для обговорення статей, пов'язаних з біологією, редагування питань, проектів та вказівок. Мета цього проекту-створити спільну мову для редакторів, які працюють у всіх проектах, пов’язаних з біологією, для звернення за порадою чи звернення за допомогою до більш широкої спільноти редакторів біології та для координації категоризації статей з біології. Будь ласка, приєднуйтесь до нас для обговорення!

Біологія WikiProject служить метапроектом, який координує декілька підпроектів. В цілому Біологія WikiProject та її підпроекти містять десятки тисяч статей, категорій, шаблонів та інших сторінок. Проте сама біологія WikiProject Biology лише безпосередньо позначає статті, які стосуються науки про біологію в цілому, які мають відношення до багатьох дисциплін, а в деяких випадках і до тих, що представляють галузь біології в цілому для громадськості.

Пов’язані Вікіпроекти Редагувати

Біологія WikiProject - це дочірній проект WikiProject Science. Ми служимо метапроектом з кількома підпроектами, що знаходяться в нашій компетенції. Їх організація представлена ​​нижче в кладограмі. Молекулярна біологія WikiProject - це запропоноване об’єднання WP: BIOP, WP: COMBIO, WP: GEN та WP: MCB та їх робочих груп в єдиний проект. Це та інші об’єднання можуть змінити цю діаграму в майбутньому. Дивіться обговорення тут.

Щоб переглянути рівні активності та активних редакторів для цих проектів, перегляньте інструмент Вікіпроекту каталогів та знайдіть відповідний проект. Натискання на проект дасть додаткову інформацію.

Інші наукові вікіпроекти

Потенційні проекти або робочі групи:

Пов'язані небіологічні проекти (автоматизований список):

Статті з біології за якістю та важливістю
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 8 4 3 1 16
FL 2 2
GA 13 8 5 21 47
B 11 43 58 86 3 201
C. 24 84 188 553 46 895
Почати 4 197 1,407 76 1,684
Заглушка 10 558 34 602
Список 3 23 44 70
Категорія 1,554 1,554
Disambig 13 13
Файл 19 19
Портал 2 2
Проект 17 17
Переспрямування 135 135
Шаблон 97 97
НС 22 22
Інший 75 75
Оцінено 56 148 484 2,670 1,934 159 5,451
Неоцінений 2 57 59
Всього 56 148 484 2,672 1,934 216 5,510
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 16,331 Ω = 4.73
Гарячі статті
88 правки Сівасанкаран Біджой Нандан
76 правки Раймонд Л. Родрігес
36 правки Брет Вайнштейн
26 правки морське життя
22 правки секс
16 правки Ленор Фахріг
15 правки Ендрю Поллард (імунолог)
13 правки Список поширених помилок
10 правки Життя на Марсі
9 правки Список найдовше живучих організмів

Це статті, які найбільше редагувалися протягом останніх семи днів. Востаннє оновлено HotArticlesBot 2 липня 2021 року.

Статті з анатомії за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС Всього
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C. 23 194 510 152 879
Почати 2 75 931 710 1,718
Заглушка 4 724 1,521 2,249
Список 5 17 27 5 54
Категорія 341 341
Disambig 595 595
Файл 2 2
Портал 4 4
Проект 15 15
Переспрямування 14,576 14,576
Шаблон 194 194
Інший 6 6
Оцінено 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Всього 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
Статті з анатомії тварин за якістю та важливістю
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 1 2 2 5
GA 4 4 12 4 24
B 3 20 20 9 52
C. 9 33 111 60 213
Почніть 4 44 182 248 478
Заглушка 2 3 47 408 460
Список 1 2 7 10
Категорія 80 80
Дезамбіг 16 16
Файл 14 14
Проект 13 13
Переспрямування 119 2 121
Шаблон 9 9
Оцінено 23 105 376 738 251 2 1,495
Всього 23 105 376 738 251 2 1,495
Екологічні статті за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 2 3 2 7
FL 1 1
GA 1 10 14 9 34
B 4 29 53 41 3 130
C. 9 59 126 223 52 469
Почати 6 53 162 422 240 883
Заглушка 13 46 297 117 473
Список 4 9 92 11 116
НС 494 494
Оцінено 20 170 414 1,086 494 423 2,607
Неоцінений 44 44
Всього 20 170 414 1,086 494 467 2,651
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 9,592 Ω = 4.80
Статті екорегіонів за якістю та важливістю
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 1 1
FL 1 1
GA 2 1 1 4
B 7 33 17 1 58
C. 2 17 168 37 224
Почати 23 666 92 781
Заглушка 6 66 121 1 1 195
Список 1 22 131 1 1 156
НС 503 503
Оцінено 2 56 956 401 505 3 1,923
Неоцінений 2 2
Всього 2 56 956 401 505 5 1,925
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 6,153 Ω = 4.87
Статті з анатомії за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС Всього
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C. 23 194 510 152 879
Почати 2 75 931 710 1,718
Заглушка 4 724 1,521 2,249
Список 5 17 27 5 54
Категорія 341 341
Дезамбіг 595 595
Файл 2 2
Портал 4 4
Проект 15 15
Переспрямування 14,576 14,576
Шаблон 194 194
Інший 6 6
Оцінено 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Всього 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
Статті про вимирання за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 1 7 10 28 46
FL 1 1
GA 2 1 12 15
B 4 3 9 8 24
C. 2 17 21 65 105
Почати 2 21 52 225 300
Заглушка 28 16 425 469
Список 12 15 41 68
Категорія 224 224
Дезамбіг 1 1
Файл 3 3
Проект 10 10
Переспрямування 31 31
Шаблон 24 24
Інший 5 5
Оцінено 9 91 124 804 298 1,326
Неоцінений 4 4
Всього 9 91 124 804 298 4 1,330
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 4,836 Ω = 5.04
Статті з нейронауки за якістю та важливістю
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 2 5 5 2 14
GA 5 9 11 7 32
B 22 56 83 55 15 231
C. 19 134 296 244 1 97 791
Почати 13 74 374 564 175 1,200
Заглушка 4 163 420 1 58 646
Список 1 3 4 8 4 20
Категорія 316 316
Дезамбіг 2 2
Проект 5 5
Шаблон 28 28
НС 2 305 307
Інший 28 1 29
Оцінено 62 285 936 1,302 686 350 3,621
Неоцінений 1 39 40
Всього 62 285 936 1,303 686 389 3,661
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 13,808 Ω = 4.74
Статті палеонтології за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС Інший Всього
FA 2 15 27 61 105
FL 1 1
GA 4 19 34 134 191
B 8 43 59 149 259
C. 11 65 218 1,012 1 1,307
Почати 8 75 413 3,971 1 4,468
Заглушка 22 239 13,083 1 13,345
Список 3 17 44 667 731
Категорія 4,663 4,663
Disambig 21 21
Файл 29 29
Портал 4 4
Проект 58 58
Переспрямування 416 416
Шаблон 318 318
Інший 8 8
Оцінено 36 256 1,035 19,077 5,517 3 25,924
Неоцінений 1 1
Всього 36 256 1,035 19,077 5,517 4 25,925
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 108,818 Ω = 5.53
Статті з фізіології за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 1 5 1 7
FL 1 1
FM 9 9
GA 12 6 18
B 6 13 171 51 3 244
C. 9 42 426 200 3 680
Почати 4 19 760 593 7 1,383
Заглушка 443 433 1 3 880
Список 3 7 5 1 16
Категорія 197 197
Disambig 5 5
Файл 21 21
Проект 8 8
Переспрямування 3 3 261 1 268
Шаблон 51 51
Інший 8 8
Оцінено 20 77 1,827 1,293 561 18 3,796
Неоцінений 1 8 9
Всього 20 77 1,828 1,293 561 26 3,805
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 15,683 Ω = 4.88
Статті з анатомії за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС Всього
FA 1 2 1 4
FL 1 1
FM 31 31
GA 7 19 13 2 41
B 11 49 70 27 157
C. 23 194 510 152 879
Почати 2 75 931 710 1,718
Заглушка 4 724 1,521 2,249
Список 5 17 27 5 54
Категорія 341 341
Disambig 595 595
Файл 2 2
Портал 4 4
Проект 15 15
Переспрямування 14,576 14,576
Шаблон 194 194
Інший 6 6
Оцінено 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Всього 49 359 2,277 2,418 15,764 20,867
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 26,158 Ω = 5.18
Статті MCB за якістю та важливістю
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 9 4 6 6 25
FL 1 1
А. 2 1 16 19
GA 15 17 17 12 61
B 49 192 260 238 739
C. 68 208 507 946 25 1,754
Почніть 27 325 958 5,610 39 6,959
Заглушка 43 323 19,294 20 19,680
Список 4 8 38 55 254 359
Категорія 788 788
Disambig 52 52
Файл 6 6
Портал 2 2
Проект 7 7
Перенаправлення 2 10 14 793 2 821
Шаблон 310 310
НС 1 22 23
Інший 1 1
Чернетка 6 1 7
Оцінено 172 802 2,120 26,192 2,241 87 31,614
Неоцінений 1 1 29 31
Всього 172 803 2,120 26,193 2,241 116 31,645
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 162,303 Ω = 5.55
Генетичні статті за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
FA 5 1 1 1 8
FL 1 1
GA 8 8 11 16 43
B 23 65 92 99 279
C. 24 106 312 507 1 64 1,014
Почати 3 65 356 1,222 2 215 1,863
Заглушка 1 69 1,580 3 154 1,807
Список 5 7 10 40 9 71
Категорія 390 390
Disambig 2 2
Файл 33 33
Проект 20 20
Шаблон 65 65
НС 1 104 105
Інший 14 14
Оцінено 68 254 852 3,465 643 433 5,715
Неоцінений 19 19
Всього 68 254 852 3,465 643 452 5,734
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 25,140 Ω = 5.01

Обчислювальна біологія

Статті обчислювальної біології за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Високий Середина Низький НС . Всього
GA 1 3 3 5 12
B 8 28 32 43 111
C. 10 42 64 109 1 226
Почати 1 37 133 495 3 669
Заглушка 1 26 406 1 434
Список 10 19 19 48
Проект 1 1
НС 4 1 54 59
Оцінено 20 121 281 1,078 55 5 1,560
Неоцінений 1 1
Всього 20 121 281 1,078 55 6 1,561
Біофізичні статті за якістю та значенням
Якість Важливість
Вгорі Низький . Всього
C. 1 1
Почати 2 1 3
Оцінено 1 2 1 4
Всього 1 2 1 4
Фактори WikiWork ( ? ) ω = 19 Ω = 4.75

Оцінка статті Редаг

    - одиниця оцінки, яка надає інформацію про статті з біології, оцінені за якістю та важливістю, та критерії проекту щодо оцінки якості статей.

Категорія обслуговування Редагувати

(Усі статистичні дані оновлено 9 червня 2019 р.) Важко зібрати статистику для такої великої категорії та її підкатегорій: однак PetScan виявила 56527 загальних статей, що переходять до 3 підкатегорій (PSID 9644858). Звичайно, їх навіть більше, оскільки багато підкатегорій виходять далеко за межі трьох підрівнів. Ключовим є те, що в рамках Біології Вікіпроекту є набагато більше статей, ніж лише те, що показано на банері сторінки обговорення або в нашій таблиці статистики.

Багато категорій біології перебувають у поганому стані. Вони, як правило, наповнюються статтями на незначні теми, які краще розміщувати в підкатегоріях (або підкатегоріях тощо). Трохи обслуговування верхньої категорії та 30 підкатегорій допомогло б забезпечити належне сортування статей. Вони наведені нижче.

Основна категорія: Біологія (30 С, 133 С)

Станом на 9 червня 2019 р. Містить понад 56 527 статей.

    (9 C, 95 P) (40 C, 37 P) (13 C, 3 P) (7 C, 121 P) (19 C, 22 P, 1 F) (6 C, 40 P) (4 C, 26 P) (3 C, 15 P) (1 C) (5 C, 2 P) (49 C, 376 P) (1 C, 14 P) (7 C, 20 P) (10 C, 28 P) (3 C, 11 P) (4 C, 3 P) (15 C, 38 P) (15 C, 48 P) (7 C, 35 P) (9 C, 72 P) (12 C, 39 P) (14 P ) (1 П) (9 С, 71 П) (10 С, 134 П) (2 С, 4 П) (3 С, 5 С) (11 С, 40 С) (23 С, 238 С) (26 С , 87 С)

Сповіщення про статті Редагувати

  • 30 червня 2021 р. – Набір для тестування небезпечних порошків(бесіда · редагувати · історія) підпорядковувались тавтомерам(t · c) дивіться обговорення( 3 учасники)
  • 06 червня 2021 – вірус буряка жовтого сітчастого кольору(обговорення · редагування · історія) написано Velayinosu(t · c) дивіться обговорення( 7 учасників перерахований )
  • 06 червня 2021 р. - вірус червоного листа проса(бесіда · редагувати · історія) Додано Велайносу(t · c) був закритий як видалити від Sandstein(t · c) 28 червня 2021 року див. обговорення( 4 учасників перерахований )
  • 15 жовтня 2020 – Хвороби та епідемії індіанців(обговорення · редагування · історія) запропоновано для розщеплення Карвілом(t · c) дивіться обговорення
  • 28 вересня 2020 р. - Хронобіологія(обговорення · редагування · історія) пропонується для розщеплення літопсіанцем(t · c) див. обговорення
  • 30 червня 2021 – Проект: Брюс Дж. Харгрівз(бесіда · редагувати · історія) було подано Mwenechanga для AfC(t · c)
  • 25 червня 2021 р. - Чернетка: мінімально маніпульовані клітини(обговорення · редагування · історія) було подано для AfC доц.барановський(t · c)
  • 04 червня 2021 р. - Чернетка: Ізерський Володимир(бесіда · редагувати · історія) була подана для AfC компанією HickoryOughtShirt? 4(t · c)
  • 04 червня 2021 р. - проект: фармацевтика NLS(бесіда · редагувати · історія) було подано для AfC компанією Discospinster(t · c)
  • 25 травня 2021 р. – Проект: Дослідницькі центри, що фінансуються НІАІД(бесіда · редагувати · історія) був поданий для AfC EH815(t · c)
  • 22 травня 2021 року – проект: фосфоефірні зв’язки(бесіда · редагувати · історія) був поданий для AfC компанією Souradip Mandal(t · c)
  • 21 травня 2021 р. - Чернетка: Шандор Белак(бесіда · редагувати · історія) була подана для AfC компанією Fmasszi(t · c)
  • 10 травня 2021 р. - Чернетка: Пол Хаварі(бесіда · редагувати · історія) було подано для AfC компанією Mikip1015(t · c)
  • 04 травня 2021 р. - Чернетка: Ethologische Gesellschaft e.V.(обговорення · редагування · історія) була подана для AfC від AnonymousEthologist(t · c)
  • 20 квітня 2021 р. - проект: премії «Ранні досягнення в галузі науки»(бесіда · редагувати · історія) була подана для AfC компанією Selanna13(t · c)

Запити Редагувати

Щоб зробити Редагувати

  • Змінити огляд на огляд, обсяг і цілі (досі називається оглядом)
    • Заповніть інформацію про область застосування
    • Додайте короткострокові/середньострокові/довгострокові цілі
    • Злиття з лідером
    • Знайдіть кращий спосіб перерахувати проекти, які не є біологічними
    • розглянути можливість включення проектів GMCB до кладограми з пунктирною лінією та смугою з позначкою GMCB замість поточного макета
    • Назви портів закінчилися
    • Надішліть кілька повідомлень
      • Допоможіть знайти джерела
      • Екскурсоводи
      • Інструменти/гаджети
      • Посібник з початку роботи

      Не соромтеся додати <> на свою сторінку користувача.
      Щоб приєднатися, просто додайте своє ім’я на сторінці кінець списку на підсторінці /Members.
      Для автоматичного списку активних учасників нашого Вікіпроекту скористайтеся каталогом Вікіпроекту. Для пов’язаних Вікіпроектів див. усі біологічні Вікіпроекти в інструментах Каталогу.


      Популярний факультет

      Стівен Шеффер

      Нагорода лідера вищої програми 2020 року

      Нагорода видатного факультету за наставництво декана за 2019 рік

      Премія Декана за клімат та різноманітність у 2016 році

      Майкл Екстелл

      Молодий слідчий Бекмана

      Ніта Бхарті

      Бранко Вайс-науковий співробітник Товариства в галузі науки

      Кафедра раннього професора Гека

      Гени, пов’язані з кольором, допомагають пояснити, наскільки існує так багато видів птахів

      Елізабет Макгроу призначена завідувачем кафедри біології з 1 квітня.

      У новому Центрі паразитичних і хижих рослин, який очолює професор біології Клод де Памфіліс, розміщена найбільша у світі формальна група дослідників, які вивчають ці унікальні рослини.

      Міжнародна команда досліджує, як трансмісійні хвороби вплинули на історію людства, приділяючи особливу увагу тому, як вони посилили і загострили расизм.


      Подивіться відео: Шкіряста черепаха DA1Educational movie is used on (Листопад 2022).