Інформація

22.0: Прелюдія до прокаріотів - біологія

22.0: Прелюдія до прокаріотів - біологія


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

У недавньому минулому вчені згрупували живі істоти в п’ять царств — тварин, рослин, грибів, протистів і прокаріотів — на основі кількох критеріїв, таких як відсутність або наявність ядра та інших мембранних органел, відсутність або наявність клітинні стінки, багатоклітинність тощо. Наприкінці 20го століття, піонерська робота Карла Везе та інших порівнювала послідовності рибосомної РНК з малими субодиницями (SSU рРНК), що призвело до більш фундаментального способу групування організмів на Землі. Виходячи з відмінностей у структурі клітинних мембран і рРНК, Вез і його колеги припустили, що все життя на Землі розвивалося за трьома лініями, які називаються доменами. Домен Bacteria включає всі організми в царстві Bacteria, домен Archaea включає решту прокаріотів, а домен Eukarya включає всі еукаріоти, включаючи організми в царствах Animalia, Plantae, Fungi і Protista.

Два з трьох доменів — бактерії та археї — є прокаріотами. Прокаріоти були першими жителями Землі, з’явилися 3,5-3,8 мільярда років тому. Ці організми багато і повсюдно; тобто вони присутні всюди. Крім того, що вони живуть у помірних середовищах, вони зустрічаються в екстремальних умовах: від киплячих джерел до постійно замерзлого середовища Антарктиди; від солоного середовища, як-от Мертве море, до середовищ під величезним тиском, таких як глибини океану; і від районів без кисню, таких як завод по переробці відходів, до радіоактивно забруднених регіонів, таких як Чорнобиль. Прокаріоти живуть у травній системі людини та на шкірі, є відповідальними за певні хвороби та відіграють важливу роль у приготуванні багатьох продуктів.


22.0: Прелюдія до прокаріотів - біологія



Сайт, розміщений кафедрою молекулярної та клітинної біології

Біохімія Основна хімія, метаболізм, ферменти, енергія та каталіз, великі молекули, фотосинтез, pH і pKa, клінічні кореляти pH, вітаміни B12 і фолат, а також регуляція вуглеводного обміну.(en español - немає português)

Хімічні речовини та здоров'я людини базова токсикологія, токсикологія легенів, тютюновий дим у навколишньому середовищі та розвиток легенів, нирки та метали

Біологія розвитку механізми розвитку

Біологія людини Криміналістична експертиза ДНК, каріотипування, генетика, групи крові, репродукція, захворювання, що передаються статевим шляхом (en español)

Імунологія, ВІЛ, аналіз ІФА, Вестерн-блот-аналіз та тематичні дослідження, розроблені для просунутих студентів.

Менделівська генетика моногібридне схрещування, дигібридне схрещування, зчеплене зі статтю успадкування (en español - по-італійськи)

Молекулярна біологія нуклеїнові кислоти, генетика прокаріотів, генетика еукаріотів, рекомбінантна ДНК. (en español -по-італійськи)

http://www.biology.arizona.edu
Авторське право на весь вміст & копія 2001-02-03-04
Всі права захищені.

Проект Мандука
Перегляньте плани уроків K-8 у розділі "Заходи":
Наука і математика
Музика та мистецтво
Мова
Загадки зі словами
Пісні
Плакати
Книжки-розмальовки


Клітинна біологія - Біологічні бібліографії - у гарвардському стилі

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. клітинна стінка - Пошук Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search TBM = Isch & ampq = клітина + стінка & ampchips = Q: клітина + стіна, G_1: Структура: PqshyHY6F4Y% 3D & ampusg = AI4_-kR0URha0h2yNfq2FQr3P33kEBGWng & ampsa = Х & ampved = 0ahUKEwjQp5vkreHiAhVGxYUKHTJiBTkQ4lYIOCgH & ampbiw = 1366&bih=655&dpr=1#imgrc=sn249WIb8kib2M:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Структура центріолі - Пошук Google

В тексті: (структура центріолі – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. структура центріолі - Пошук Google. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.google.co.uk/search?tbm=isch&q=centrioles+structure&sa=X&ved=0ahUKEwiq-KHul-DiAhXZRhUIHdMsBZUQrNwCCE8oAA&biw=1366&qcvbihd765&bcvd1365&bcvd765&bcvd1365&gcfwMd765&bcvd1365&gcvd7665cfwMcAhXZRhUIHdMsBZUQrNwCCE8oAA червень 2019 року].

Хлоропласт - Пошук у Google

В тексті: (хлоропласт – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. хлоропласт - Пошук у Google. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=AbP-XOvlKsPDxgP__LWgAw&q=chloroplast&q=chloroplast&oq=23.03.03.03.363.363.2.3.3.3.3.3.2. 0.0..2.87.1112.19. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39j0i10j0i10i67.E-cCSpijvx8#imgrc=amBHhaZwat_gSM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Війки - Пошук Google

В тексті: (ресії - Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. війки - Пошук Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search TBM = Isch & ampq = вії і ampchips = д: вії, g_1: біологія: vycm0OQr5mQ% 3D & ampusg = AI4_-kRcFQS2AfTLXMB_PTD7jNtRoR5zGA & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwik35iTmeDiAhUFuHEKHewXC60Q4lYIMygF & ampbiw = 1 366 & ampbih = 655 & ampdpr = 1#imgdii=qHA8cDrmY6vMTM:&imgrc=kEVAPPBwn92-1M:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Апарат Гольджі - Пошук Google

В тексті: (апарат Гольджі – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. апарат Гольджі - Пошук Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search BIW = +1366 & ampbih = 655 & amptbm = Isch & ampsa = 1 & ampei = 7bD-XPbzGJyV1fAP5Iej0AI & ampq = Гольджі + Пристрій & ampoq = Гольджі + Пристрій & ampgs_l = img.3..0i67j0l9.314132.319810 ..321080. 0.0..1.78.1296.22. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39.Q7RLc8HTIUI#imgdii=QhxP349is6owCM:&imgrc=3Sbp5S55Lac2HM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Мітохондрії - Пошук у Google

В тексті: (Мітохондрії – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. Мітохондрії - Пошук у Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search BIW = 1 366 & ampbih = 655 & amptbm = Isch & ampsa = 1 & ampei = L7L-XKH8FITjxgOX6Z6wAQ & ampq = Мітохондрії & ampoq = Мітохондрії & ampgs_l = img.3..0l2j0i10j0l2j0i10l2j0j0i10j0.205255.207659..209142. 0.0..0.66.78.2. 0. 1j2..gws-wiz-img. 0.NnblR6WRMUs#imgdii=VB6PSgSxQLOeVM:&imgrc=t6UhpBR1AR6CaM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Nucleus - Пошук Google

В тексті: (ядро - Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. nucleus - Пошук Google. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=-5T_XNj7MsyKlwT52Z_IBg&q=nucleus&q=nucleus&oq=nucleus&oq=nu&gs_l6071.2.60707.16.0807.16.0807.16.07.17.08. 0.0..2.90.712.11. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39.3qfjzvkH8DI#imgrc=63jUq1RVnU33yM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Плазматична мембрана (поверхня клітини) - Пошук у Google

В тексті: (плазматична мембрана (поверхня клітини) - Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. плазматична мембрана (поверхня клітини) - Пошук у Google. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=hpL_XKurFYOOarPqsYAK&q=plasma+membrane+%28cell+surfaceq%28%28cell+surfaceq%28 29&gs_l=img.3. 11706.17904..18238. 0.0..0.132.1028.14j1. 0. 1..gws-wiz-img. 0j0i67j0i30j0i8i30.pXBIuT_AhJ8#imgrc=1aMjsshvkr6twM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Шорстка ендоплазматична сітка - Пошук у Google

В тексті: (шорсткий ендоплазматичний ретикулум – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. шорстка ендоплазматична сітка - Пошук у Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search д = шорсткою + ендоплазматичний + ретикулум і ampsource = lnms & amptbm = Isch & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwi8maLJ0d_iAhXhURUIHRnTCXMQ_AUIECgB & ampbiw = 681 & ampbih = 653 # imgrc = glMcvbn9Y_VF5M: & GT [сягає 7 червня 2019 року ].

Гладкий ендоплазматичний ретикулум - Пошук Google

В тексті: (гладкий ендоплазматичний ретикулум – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. гладкий ендоплазматичний ретикулум - Пошук Google. [онлайн] Доступно на веб-сторінці: <https://www.google.co.uk/search?biw=681&bih=653&tbm=isch&sa=1&ei=9K3-XOa2Acyo1fAPstCTyAM&q=smooth+endoplasmic+reticulum+ampbih=653&tbm=isch&sa=1&ei=9K3-XOa2Acyo1fAPstCTyAM&q=smooth+endoplasmic+reticulum+endoplasmic+reticulum.0mpolasmq=ampt. 0i7i30l10.203958.207191..209181. 0.0..0.275.579.5j0j1. 0. 1..gws-wiz-img. 0i67j0.iuqqgqXJk-4#imgrc=xYSOxKvtRe-kQM:> [Переглянуто 10 червня 2019 року].

Везикула - Пошук Google

В тексті: (везикула – Пошук Google, 2019)

Ваша бібліографія: Google.co.uk. 2019 рік. везикула - Пошук Google. [Онлайн] Доступно: & lthttps: //www.google.co.uk/search TBM = Isch & ampq = бульбашка & ampbackchip = g_1: тварина: DEygSJxpY6g% 3D & ampchips = д: везикули і ampusg = AI4_-kRDwQF2ax4UUBlZ_0IXcnqY39vAaw & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwiJn_631N_iAhVipHEKHSvdAzUQ3VYIKSgA & ampbiw = 1366 & ampbih = 655 & ampdpr = 1#imgrc=qGNpnEigTAzEUM:> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Вступ до еукаріотичних клітин

В тексті: (Вступ до еукаріотичних клітин, 2019)

Ваша бібліографія: Академія Хана. 2019 рік. Вступ до еукаріотичних клітин. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-cells/hs-prokaryotes-and-eukaryotes/a/intro-to-eukaryotic-cells> [Доступ 7 червня 2019 р. ].

Прокаріотичні клітини

В тексті: (Прокаріотичні клітини, 2019)

Ваша бібліографія: Академія Хана. 2019 рік. Прокаріотичні клітини. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-cells/hs-prokaryotes-and-eukaryotes/a/prokaryotic-cells> [Доступ 7 червня 2019 року].

Віруси | Біологія | Наука | Академія Хана

В тексті: (Віруси | Біологія | Наука | Академія Хана, 2019)

Ваша бібліографія: Академія Хана. 2019 рік. Віруси | Біологія | Наука | Академія Хана. [онлайн] Доступно за адресою: <https://www.khanacademy.org/science/biology/biology-of-viruses/virus-biology/a/intro-to-viruses?modal=1> [Переглянуто 7 червня 2019 року].

Поллард Т. Д., Ерншоу В. К. та Ліппінкотт-Шварц Дж.

Клітинна біологія

2008 – Springer, Spektrum Akademischer Verlag – Берлін

В тексті: (Поллард, Ерншоу та Ліппінкотт-Шварц, 2008)

Ваша бібліографія: Поллард, Т., Ерншоу, В. та Ліппінкотт-Шварц, Дж., 2008. Клітинна біологія. Берлін: Springer, Spektrum Akademischer Verlag.


Аденоасоційовані вірусні вектори для генної терапії

Аденоасоційований вірус типу 2 (AAV) є непатогенним ДНК-вірусом, який використовувався як вектор для переносу генів еукаріотів in vitro та in vivo. AAV володіє унікальним набором характеристик, які можуть зробити його корисним для генної терапії людини. Інфекція AAV не потребує проліферації клітин-хазяїв, хоча експресія з векторів AAV може виявляти відносну перевагу клітинам, які активно діляться. Як вектори AAV, так і вектори AAV дикого типу, як правило, зберігаються в інфікованих клітинах протягом тривалого періоду часу, без будь-яких значних несприятливих наслідків для господаря. AAV дикого типу часто інтегрується в одну конкретну область хромосоми 19, тоді як вектори AAV з повторною делецією інтегруються менш специфічним чином в геном клітини-хазяїна і також можуть зберігатися в епісомальному стані. Вектори AAV були використані для трансдукції широкого спектру типів клітин in vitro, включаючи клітини респіраторного епітелію, а також клітини кісткового мозку та лімфоцитів. Як прелюдія до генної терапії муковісцидозу на основі AAV, трансдукцію та експресію в легенях in vivo спостерігали у гризунів та приматів, які не є людиною, після безпосередньої доставки на поверхню дихальних шляхів, без будь-якої виявленої токсичності. На основі цих висновків Консультативний комітет Національного інституту охорони здоров’я з рекомбінантної ДНК (RAC) нещодавно схвалив I фазу випробування генної терапії на людях з використанням вектора AAV.


Опис проекту

Що таке COBRApy?

Методи COBRA широко використовуються для моделювання метаболічних мереж у масштабі генома як у прокаріотів, так і у еукаріотів. COBRApy — це пакет моделювання на основі обмежень, який розроблено для врахування біологічної складності наступного покоління моделей COBRA і надає доступ до широко використовуваних методів COBRA, таких як аналіз балансу потоку, аналіз мінливості потоку та аналіз видалення генів.

Наша мета з COBRApy — забезпечити корисну, ефективну інфраструктуру для:

  • створення та керування метаболічними моделями
  • доступ до популярних вирішувачів
  • аналіз моделей за допомогою таких методів, як FVA, FBA, pFBA, MOMA тощо.
  • перевіряти моделі та робити висновки щодо істотності генів, тестувати наслідки нокаутів тощо.

Наша мета з COBRApy полягає в тому, щоб він був корисним сам по собі, і щоб він був природним вибором інфраструктури для розробників, які хочуть створювати нові пов’язані з COBRA пакети Python, наприклад, візуалізація, деформація та аналіз на основі даних. Повторно використовуючи ті самі класи та принципи проектування, ми можемо зробити нові методи легшими у застосуванні та легшими у використанні, тим самим передаючи можливості COBRA більшій кількості дослідників.

Документацію можна переглянути в Інтернеті за адресою readthedocs, а також її можна завантажити.

Будь ласка, скористайтеся групою Google для отримання допомоги. Написавши добре сформульоване запитання з достатньою кількістю деталей, ви, швидше за все, швидко отримаєте гарну відповідь! Будь ласка, зверніться до цих інструкцій StackOverflow щодо того, як ставити запитання. Крім того, ви можете використовувати gitter.im для швидких запитань та обговорень про COBRApy (швидший час відповіді). Зверніть увагу, що відповіді надаються на волонтерських засадах.

Більше інформації про opencobra доступно на веб-сайті.

Якщо ви використовуєте COBRApy у науковій публікації, будь ласка, цитуйте DOI: 10.1186/1752-0509-7-74

Установка

Використовуйте pip для встановлення COBRApy з PyPI (ми рекомендуємо робити це у віртуальному середовищі):

Якщо ви хочете завантажити моделі MATLAB, вам знадобляться додаткові залежності. Будь ласка, встановіть:

Для отримання додаткової інформації, будь ласка, дотримуйтесь докладних інструкцій з встановлення.

Сприяння

Внески завжди вітаються! Щоб розпочати, прочитайте вказівки щодо надання внеску.

Ліцензія

Джерело COBRApy випущено під ліцензіями GPL і LGPL версії 2 або новішої. Ви можете вибрати, за якою ліцензією ви вирішите використовувати програмне забезпечення.

Ця програма є безкоштовним програмним забезпеченням: ви можете розповсюджувати її та/або змінювати її згідно з умовами Загальної публічної ліцензії GNU або GNU Lesser General Public License, опублікованої Free Software Foundation, або версії 2 Ліцензії, або (за вашим варіант) будь-яку пізнішу версію.

Ця програма розповсюджується в надії, що вона буде корисною, але БЕЗ БУДЬ-ЯКИХ ГАРАНТІЙ, навіть без неявної гарантії ПРАКТИВНОСТІ ДЛЯ КОМЕРЦІЙНОГО ПРАВЛІННЯ. Дивіться Загальну публічну ліцензію GNU для більш детальної інформації.


Нове розуміння механізмів, що ведуть до толерантності до висихання

Представляючи поєднання оглядів та нових експериментальних доказів у царствах рослин і тварин, цей спеціальний випуск ілюструє безліч адаптацій, які необхідні для виживання в сухому стані. Незважаючи на різноманітність, складність та еволюційне положення цих багатьох організмів, толерантних до висихання, ці адаптації можна легко класифікувати на п’ять категорій, які не виключають один одного. Використовуючи цю структуру, ми підсумовуємо нижче загальні теми, що утворюють цей спеціальний випуск, але ми також відсилаємо читачів до інших чудових оглядів для отримання деталей (Crowe et al. 1992 Hoekstra et al. 2001 Alpert and Oliver 2002 Tunnacliffe and Lapinski 2003 Potts et al. 2005 Moore et al. 2007 Kranner et al. 2008 Wełnicz et al. 2011 Dinakar and Bartels 2013 Gaff and Oliver 2013).

Уникнення механічного стресу як на макроскопічному рівні (наприклад, згортання листків у рослин-воскресень, згортання личинок мошок і дауер), так і на молекулярному (склад і вигин фосфоліпідних мембран, пластичність клітинних стінок). Приклад адаптації клітинної стінки до висушування надано Holzinger et al. (2015) на Компрес ульви, середземноморська макроводорість, яка виживає при сильному висиханні (-23 МПа) і солоності. Ці автори наводять докази того, що гнучкість клітинної стінки завдяки пектиновим речовинам сприяє толерантності до висихання. У рослинах для відродження також вважається, що пектиновий матрикс підтримує пластичність клітинної стінки під час висихання, запобігаючи необоротну адгезію полімеру (Moore et al. 2013). Щоб пояснити велику різницю в чутливості насіння до висихання під час сушіння та довговічності в сухому стані, Уолтерс (2015) закликає до повторної оцінки механічного навантаження, викликаного змінами об’єму клітин під час сушіння. Вона пропонує нову модель, засновану на змінах клітинного об’єму, як засіб для характеристики реакції клітин на водний стрес як у часовому, так і в просторовому масштабі, що дозволяє кількісно оцінити толерантність до висихання різних видів і типів тканин.

Уникнення окислювального стресу під час сушіння та в сухому стані. Існує кілька стратегій, щоб досягти цього, залежно від того, чи виявляють стійкі до висихання організми фотосинтетичну активність, основний генератор активних форм кисню. Тут Фаррант та ін. (2015) розглядають механізми толерантності, розроблені рослиною воскресіння Xerophyta viscosa. Крім того, світло може бути додатковим фактором стресу для сухих рослин, стійких до висихання. Небезпека фотоокислення щодо стійкості до висихання проілюстрована Candotto Carniel et al. (2015) на Требуксія sp., представник роду зелених водоростей, що зустрічається у 50 % видів лишайників. І світло, і наявність мікосимбіонта є критичними для виживання водоростей у сухому стані, оскільки ці фактори впливають на шкідливий окислювальний сплеск під час регідратації. Автори припускають, що кожен партнер не однаково сприяє цьому симбіозу, толерантному до висихання, оскільки мікосимбіонт є найслабшим у здатності пережити висихання.

Синтез захисних сполук для протидії видаленню молекул води і що вони необхідні для структурної та функціональної стабільності білків і мембран у сухому стані. Природа та важливість цих сполук розглянуто тут, у Воскресінні X. в'язка Фаррантом та співавт. (2015) і в нематоди C. elegans «Еркут і Курзчалія» (2015). Крім того, Hatanaka et al. (2015) представляють детальну характеристику всіх 27 генів LEA у мошки, стійкої до висихання, а Хенд і Мензе розглядають гени LEA, присутні в креветках соляної артемії. Ці автори також демонструють синергетичний вплив білків LEA і трегалози на толерантність до висихання клітин комах і людини, створених генною інженерією, як це було досягнуто раніше в дріжджах (Tapia and Koshland 2014).

Метаболізм, координація та регуляція під час висихання. Індукцію захисних механізмів необхідно скоординувати до та/або під час сушіння, щоб забезпечити тривале виживання в сухому стані. Така координація підтверджується потребою в різних механізмах попереднього кондиціонування, які можуть бути необхідні для виявлення толерантності до висихання (наприклад, осмотичний стрес перед сушінням, повільне висихання та контроль розвитку, коли толерантність до висихання обмежена певною фазою життєвого циклу). Ці та кінетичні властивості реакцій на висихання свідчать про декілька скоординованих шарів регулювання. Приклади попереднього кондиціонування та відповідей на молекулярному рівні (тобто рання та пізня відповідь) проілюстровані для рослин (пророщене насіння Arabidopsis, Costa et al. 2015) та тварин (C. elegans, Еркут і Курчалія 2015 і A. franciscana, Хенд і Мензе 2015). Метаболомічні та транскриптомічні дослідження свідчать про те, що метаболізм перебудовується шляхом залучення C, N і S для синтезу захисних невідновних цукрів, стресових білків і антиоксидантів, поки системи транспорту електронів деактивуються та/або демонтуються, щоб уникнути або зменшити ризик окисного стресу. (Avelange-Macherel et al. 2006 Oliver et al. 2011 Erkut and Kurzchalia 2015). Ці зміни зазвичай здійснюються за рахунок росту і поділу клітин. Важливість регуляторного контролю балансу між катаболізмом і анаболізмом для стійкості до висихання нещодавно була продемонстрована на дріжджах за допомогою функціональної геноміки (Calahan et al. 2011 Welch et al. 2013). Дослідження мутантів дріжджів із дефектами в генах, які беруть участь у стресових реакціях, таких як синтез трегалози, відновлення пошкоджень ДНК, антиоксиданти, виробництво білка LEA та теплового шоку (HSP), було здатне пережити висихання, як клітини дикого типу. Лише мутації, які блокують дихання в нерухомих клітинах, зробили їх чутливими до висихання (Calahan et al. 2011). Пізніше ця ж група виявила, що толерантність до висихання може бути викликана зниженням швидкості росту дріжджів за допомогою дефіциту поживних речовин або неферментованих джерел C (Welch et al. 2013). Тут, використовуючи фармакологічний підхід, Hand and Menze (2015) показують, що контроль енергетичного гомеостазу є необхідним для A. franciscana переносити ліофілізацію. Крім того, нові докази представлені Costa et al. (2015) припускають роль енергетичного гомеостазу у пророщених насінні Arabidopsis, у яких толерантність до висихання відновлюється шляхом попередньої осмотичної обробки. Мережа коекспресії генів, що характеризує зміни транскриптомів при відновленні толерантності до висихання у проростків, призвела до ідентифікації CBSX4, білка, що містить домен цистатіонін β-синтази, який є характерним для субодиниць комплексу SnRK1. Це стародавній і висококонсервативний еукаріотичний сенсор енергії, який функціонує як гетеротримерні комплекси, і було продемонстровано його роль у довговічності насіння (Росноблет та ін. 2007). Тут мутантний аналіз свідчить про те, що CBSX4 відіграє репресивну роль у толерантності до висихання під час осмотичної обробки (Costa et al. 2015).

Ремонтні механізми, які можна синтезувати до сушіння та/або під час регідратації. Ці механізми приділяли велику увагу мохоподібним (Bewley 1979 Oliver et al. 2004), де основною стратегією є відновлення обмежених пошкоджень, спричинених висушуванням під час регідратації. Однак механізми відновлення стійкості до висихання в інших організмів залишаються недостатньо вивченими. Тут Хатанака та ін. (2015) наводять докази того, що у стійких до висихання личинок мошки П. вандерпланкіспецифічні гени LEA, схоже, регулюються під час регідратації, як у мохів, толерантних до висихання. Їхні спостереження узгоджуються з даними in vitro, які показують, що PM25, специфічний для насіння білок LEA з Medicago truncatula ефективно дисоціює спричинені висушуванням білкові агрегати під час їх регідратації (Boucher et al. 2010). Загалом це свідчить про те, що певні білки LEA відіграють роль у механізмах відновлення в організмах, толерантних до висихання, особливо під час регідратації.


Подяки

Дослідження Pere Puigbò підтримуються коштами Колегіуму науки і медицини Турку (Турку, Фінляндія). Мія Райніо була фінансована Академією Фінляндії (грант № 311077 Марйо Хеландер).

Додаток S1: Додаткова інформація

Зверніть увагу: видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.


Перегляньте відео: Урок по Биологии 1 - Строение прокариотической клетки. Клетка Бактерии (Листопад 2022).